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BTK | BTK途径| BTK抑制剂 adooq公司
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发布时间：2024-12-22
BTK
抑制选择性
<标题>
目录号 抑制剂名称 BTK 其他
A11020 依鲁替尼 **** BLK、Bmx、FGR A13202 AVL-292 **** 是，c-Src，BRK A13233 CNX-774 *** A15558 ONO-4059类似物 ** A16261 LFM-A13 *A12535 RN486 ** A11348 CGI1746 *** A12706 GDC- 0834 ** < td>A15008AVL-292苯磺酸盐 **** 是，c-Src，BRK A15824 ACP-196（Acalabrutinib）
注释：
1.将鼠标悬停在\" * \" 查看 IC50 值。（一些化合物已被证明具有效力，但尚未发布编辑了 IC50 数据。）
2.有关该化合物的更多详细信息，请单击您感兴趣的产品名称。
3. * \" 表示抑制剂或激活剂的效力越强。
4.\"”是指对相关亚型有抑制作用的化合物，但没有具体价值。
42 项
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PCI-33380
目录号 A12270
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依鲁替尼消旋体
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(R)-Zanubrutinib
目录号 A21342
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Btk 抑制剂 1（R 对映体）
目录号 A21861
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Btk 抑制剂 1 R 对映异构体盐酸盐
目录号 A21865
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GDC-0834
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替拉替尼
目录号 A21019
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BTK抑制剂
Tirabrutinib (ONO-4059) 是一种高选择性、口服生物可利用的 BTK 抑制剂，IC50 为 2.2 nM。 了解更多
BTK IN-1
目录号 A19463
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CG-806
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ARQ 531
<跨度麦粒肿le=\"margin-right:10px;\">目录号 A19823
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CHMFL-BTK-01
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PRN1008
目录号 A19999
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<一小时ef=\"https://www.adooq.com/branebrutinib.html\" title=\"Branebrutinib\" class=\"product-image\">
![\"Branebrutinib\"](\"data:image/png;base64,R0lGODlhAQABAAD/ACwAAAAAAQABAAACADs=\")
Branebrutinib
目录号 A20043
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G-744
目录号 A20227
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(±)-Zanubrutinib
目录号 A20381
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<一个小时ref=\"https://www.adooq.com/zanubrutinib.html\" title=\"Zanubrutinib (BGB-3111)\" class=\"product-image\">
Zanubrutinib (BGB-3111)
C数据编号 A22044
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BTK 抑制剂 1（化合物 27）
目录号 A22445
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盐酸替拉替尼
目录号 A22375
快速查看
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<李class=\"wishlist\" data-toggle=\"tooltip\" title=\"添加到愿望清单\">添加到愿望清单
雷米布替尼
目录号 A22322
快速查看
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BTK抑制剂
Remibrutinib 是一种有效的口服活性布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂，IC50 值为 1 nM。 了解更多
奥拉替尼
目录号 A22225
快速查看
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Poseltinib（HM71224，LY3337641）
目录号 A19450
快速查看
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ONO-4059
目录号 A15558
快速查看
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奥穆替尼（HM61713）
目录号 A15976
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Btk 抑制剂 1
目录号 A16260
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LFM-A13
目录号 A16261
快速查看
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PCI 29732
目录号 A16262
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QL47
目录号 A16263
快速查看
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- 添加到愿望清单
-
GDC0853
目录号A16339
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-
BMS-935177
目录号 A16905
快速查看
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-
Btk 抑制剂 2
目录号 A17057
快速查看
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-
Vecabrutinib
目录号 A17189
快速查看
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.category-products .products-list .btn-quickcart:之前 {
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PF-06250112
目录号 A18612
快速查看
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MT-802
目录号 A18589
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ACP-196 (Acalabrutinib)
目录号 A15824
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.category-products .products-list .btn-quickcart:之前 {
显示：内联块；
字体系列：FontAwesome；
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字体粗细：正常；
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-moz-osx-font-smoothing：灰度；
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-
PCI-32765（依鲁替尼）
目录号 A11020
快速查看
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布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂
PCI-32765 是一种口服生物可利用的布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 小分子抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
![](\"/media/codazon/images/pubmed-logo.png\")
产品引用 (4)
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免费样品
- Simonowski A，等人。 BTK 和 PLC 在 FcεRI 和 KIT 介导的肥大细胞激活中的差异使用：BTK 对 KIT 激活的边缘作用，Biochim Biophys Acta Mol Cell Res，2019 年，12 月 11 日；1867(4):118622PMID：31837347
- Carolin N. Zorn 等人。刺激强度决定了 IgE/抗原触发的肥大细胞中 SHIP1 缺陷表型的 BTK 依赖性，Sci Rep, 2018, 8: 15467 PMID：30341350
- Li T, .et al.布鲁顿酪氨酸激酶增强 ALK 信号传导并作为神经母细胞瘤的潜在治疗靶点，Oncogene，2018 年，11 月；37(47):6180-6194 PMID：30013190
- Brittany M. Duggan 等人。 Ripk2 的酪氨酸激酶抑制剂可减轻细菌细胞壁介导的脂肪分解、炎症和血糖异常，Sci Rep，2017 年，7：1578 PMID：28484277
A
-
AVL-292 苯磺酸盐
目录号 A15008
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RN486
目录号 A12535
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CNX-774
目录号 A13233
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AVL-292
目录号 A13202
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GDC-0834 Racemate
目录号 A12706
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CGI1746
目录号 A11348
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- 添加到愿望清单
42 项
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每页
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| 目录号 | 抑制剂名称 | BTK | 其他 | ||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A11020 | 依鲁替尼 | **** | BLK、Bmx、FGR | ||||||||||||||||||
| A13202 | AVL-292 | **** | 是，c-Src，BRK | ||||||||||||||||||
| A13233 | CNX-774 | *** | |||||||||||||||||||
| A15558 | ONO-4059类似物 | ** | |||||||||||||||||||
| A16261 | LFM-A13 | * A12535 | RN486 | ** A11348 | CGI1746 | *** A12706 | GDC- 0834 | ** AVL-292苯磺酸盐 | **** 是，c-Src，BRK | A15824 | ACP-196（Acalabrutinib） |
| 注释：
<标签>显示
每页
<标签>排序方式
PCI-33380
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依鲁替尼消旋体
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(R)-Zanubrutinib
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Btk 抑制剂 1（R 对映体）
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Btk 抑制剂 1 R 对映异构体盐酸盐
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GDC-0834
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替拉替尼
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Tirabrutinib (ONO-4059) 是一种高选择性、口服生物可利用的 BTK 抑制剂，IC50 为 2.2 nM。 了解更多
BTK IN-1
快速查看
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CG-806
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ARQ 531
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Zanubrutinib (BGB-3111)
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BTK 抑制剂 1（化合物 27）
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盐酸替拉替尼
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雷米布替尼
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BTK抑制剂
Remibrutinib 是一种有效的口服活性布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂，IC50 值为 1 nM。 了解更多
奥拉替尼
快速查看
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Poseltinib（HM71224，LY3337641）
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ONO-4059
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奥穆替尼（HM61713）
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Btk 抑制剂 1
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LFM-A13
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PCI 29732
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